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目的：建立过程分析利巴韦林片溶出度的方法。方法：参照《美国药典》中利巴韦林片的溶出条件，采用光纤传感药物溶出度实时测定仪建立利巴韦林片的溶出度分析方法（简称FODT法），并与《美国药典》方法进行比较；同时建立可测定3种不同规格（0．02、0．05、0．1g）利巴韦林片溶出度的FODT法条件（探头规格、检测波长）；另外对11批不同厂家产品进行了考察。结果：两种方法所得溶出度结果均符合要求，但采用FODT法可以观察不同厂家样品及同一厂家不同片之间药物实时溶出情况的差异；3种规格样品采用FODT法时的探头规格和