【摘 要】
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目的 探讨产前超声在胎儿染色体异常筛查中的临床价值.方法 2008.1～2011.3孕期在我中心行羊水及脐血穿刺3702例病例,诊断染色体核型异常221例,221例孕妇中至少产前在我院接受
【机 构】
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温州医学院定理临床学院温州市第二人民医院超声科,浙江温州,325060
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目的 探讨产前超声在胎儿染色体异常筛查中的临床价值.方法 2008.1～2011.3孕期在我中心行羊水及脐血穿刺3702例病例,诊断染色体核型异常221例,221例孕妇中至少产前在我院接受过1次超声检查者共37例,其中21-三体儿19例,18-三体儿5例,13-三体儿2例,45 - XO儿11例.孕妇年龄21 ～40岁,接受超声检查平均孕周17+～25+周,对其超声声像图进行回顾性分析.结果 本研究37例胎儿,除了8例21-三体儿超声表现未见异常外,另外29例超声均提示至少一个或一个人以上的染色体软指标或结构异常.结论 不同类型的染色体异常有不同的结构畸形谱,了解并掌握不同类型染色体异常各自特定的畸形谱声像图,可以发挥产前超声在胎儿染色体异常筛查中的临床价值.
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