【摘 要】
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目的 探讨不同BigET-1类似物对内皮素转换酶(ECE)活性的影响、ECE对底物的作用机制，以寻找ECE的抑制物。方法 克隆人ECE的cDNA，将其亚克隆至表达载体，然后把该表达载体导入CHO-K
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目的 探讨不同BigET-1类似物对内皮素转换酶(ECE)活性的影响、ECE对底物的作用机制，以寻找ECE的抑制物。方法 克隆人ECE的cDNA，将其亚克隆至表达载体，然后把该表达载体导入CHO-K1细胞内使其表达。将该ECE分别加入不同浓度的多种BigET-1类似物中，无BigET-1类似物的作为对照。ECE的活性则通过放免法直接测定ET-1的生成量而反映的。结果 在多种BigET-1类似物中[Phe^21]BigET-1(18-34)和[Ala^31]BigET-1(18-34)以不同的形式抑制了EC
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