【摘 要】
:
本文报道一62岁妇女,反复发作荨麻疹8年,遇冷而加剧,近5年来双腕和双手小关节疼痛及关节炎。后因右侧胸痛入院。入院前3年有过一次胸痛,4天后医治而愈。本次病前二周曾旅游至国外寒冷地区,并有右侧胸痛伴低热。
论文部分内容阅读
本文报道一62岁妇女,反复发作荨麻疹8年,遇冷而加剧,近5年来双腕和双手小关节疼痛及关节炎。后因右侧胸痛入院。入院前3年有过一次胸痛,4天后医治而愈。本次病前二周曾旅游至国外寒冷地区,并有右侧胸痛伴低热。
其他文献
维甲酸类对多潜能上皮细胞正常分化为具有特殊功能的细胞(如:支气管分泌粘液的纤毛细胞,膀胱的移行细胞,皮肤的角朊细胞)是必需的。一些在动物和人的研究提示。维甲酸类缺乏能增加患癌的易感性;合成维甲酸类能加强生理性细胞自身修复机制,使癌变停止。芳香维甲酸已广泛用于治疗角化过度性皮肤病和癌前病及癌症(白斑和基底细胞癌)。作者应用芳香维甲酸治疗4例角化棘皮瘤获得良效。
环状红斑(Annular Erythema,AE)是临床常见的皮疹,可出现于多种疾病。近年来人们注意到有些AE伴有明显自身免疫异常。这类AE的基本表现是,初为小片界限清楚、轻度浸润的水肿性红斑,逐渐扩大,中央趋于消退而成环状;并可融合呈多环状和回状。表面平滑,或附有少许鳞屑。皮疹数量多少不等,分布于面颈、胸背和四肢。
约有100多种植物与人接触后可诱发皮炎,常见于务农者,每成为其职业性皮肤病。收获各种农作物(包括采摘葡萄)时可发生皮炎,然而葡萄诱发皮炎的原因至今不明。
出汗不良型类天疱疮是局限性类天疱疮的罕见的变种。表现为足部汗疱疹样的持久性疱疹性损害。英文文献中仅有一例报导,本文再报导一例。
着色性干皮病(XP)是一种少见的遗传性疾病.本病对目光过敏、可发生多种皮肤新生物和在多数细胞系中有DNA修复异常.可用羊膜囊穿刺术取得胎儿细胞能作出产前诊断.作者报道一个叙利亚家庭,双亲为表兄妹,2名孩子患有严重XP.对第1个男孩(XP42MA)的皮肤所培养的成纤维细胞用放射自显影术测定,不按时DNA合成(UDS)是对照值的10%,用XP的有关细胞株进行互补实验,其结果说明XP42MA属于互补群D
扁平苔藓(LP)与红斑狼疮(LE)是不相关的两种疾病,Potts等(1981)对35例典型LP进行了免疫病理、HLA分型的研究,无1例有LE的任何相同的特征。但近年来发现一些病人同时具有LP与LE的某些特征。1970年Copeman首先报告了4例这样的病例,至今国外已报告了30余例。这类病人在临床上同时有LE与LP的皮疹特点;组织病理学上可兼有两者的改变,LP伴DLE者一般无全身症状;LP伴SLE
近年来新生儿急救中心使用维生素E在逐步增加,疗效未肯定,其主要目的是防止早产后发病(视网膜炎、支气管肺发育异常及溶血性贫血)。
局部外用DNCB作为免疫疗法治疗斑秃早为人知,由于DNCB有诱变作用,目前推荐鲨烯酸丁二酯(SADBE),这是一种无诱变作用的较强的局部致敏剂.作者为证实和补充Happle等应用SADBE治疗斑秃的临床疗效,进一步研究如下.本研究组包括38例斑秃患者,女性17例,男性21例;年龄5~61岁;病期10个月至15年;其中10例为普秃,10例为全秃,18例为局限性斑秃.患者均接受过不同方式的局部治疗,2
肾脏疾患合并皮肤病变作为肾―皮肤综合征(Reno-cutaneous Syndrome)业为大家熟知。这类疾病大致可分为三种情况:1.肾脏疾病和皮肤病变一并发生;2.肾脏疾病继发于皮肤疾病;3.肾脏病变伴随皮肤病变。一、肾脏疾病和皮肤病变同时发生的疾病有: 1.先天性遗传性疾病:遗传性出血性毛细血管扩张症;家族性地中海热病;镰状红细胞性贫血;弹力纤维性假性黄色瘤;Von Hippel-Lindau
作者报告了15例荨麻疹性血管炎,女性12例,男性3例。年龄24~68岁,2/3病例是青壮年,病程从4月到7年(平均3年)。单个皮疹持续时间为24小时至7天(平均4天)。皮损从荨麻疹样风团到红斑性丘疹,只1例有紫癜。11例皮疹广泛分布,4例只限于四肢。症状为瘙痒,疼痛或烧灼感。9例关节肿痛,4例血管性水肿;2例网状青斑;4例皮肤划痕试验阴性;1例经常发生腹痛、腹泻,同时伴有关节痛和荨麻疹。实验室检查