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目的：探讨脑肿瘤干细胞（BTSCs）上多药耐药基因1（MDR1）及其编码蛋白P-gp的表达,为抗癌治疗寻找靶向分子。方法：取10例胶质母细胞瘤患者肿瘤组织标本,制成单细胞溶液,接种于含EGF、bFGF、B27的无血清培养基中培养。分离获取BTSCs,对其传代培养,期间用Dispase消化分离获取到肿瘤干单细胞。免疫荧光方法检测BTSCs特异性标志物CD133,并用免疫组织化学和荧光的方法检测MDR1的表达。Western-blotting检测MDR1编码蛋白P-gp的表达。结果：所有的标本均培养出BTSC