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将Ｍｎ－ＳＯＤ与抗癌胚抗原（ＣＥＡ）单链抗体基因（Ｓｃ－Ｆｖ ｇｅｎｅ）融合，重组到含Ｔ７启动子的表达载体ｐＥＴ－２２ｂ（＋）中，构建表达质粒ｐＥＴＭｎ－ＳＯＤ－ＳｃＦｖ，并转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），进行高效表达，表达物占菌体可溶性总蛋白的２４％。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和蛋白质和迹图谱显示表达物分子量为４５ｋＤ与融合基因编码蛋白质的理论值相符。该蛋白质在大肠杆菌中为泌型表达有利于纯化。ＲＩＡ测定表