【摘 要】
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目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将56例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,研究组采用rTMS联合度洛西汀治疗
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目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将56例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,研究组采用rTMS联合度洛西汀治疗,对照组单用度洛西汀治疗,治疗前及治疗后2、4、6周末采用简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果 2组治疗后SF-MPQ的PPI总分及HAMD评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),而且治疗2、4、6周末研究组SF-MPQ的PPI总分均显著低于对照组(P<0.05),治疗2周末研究组HAMD评分显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 rTMS联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效好,起效快,不良反应轻微。
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