目的:研究复方胃炎胶囊对胃炎模型大鼠胃液游离酸度、胃蛋白酶活性及胃动力障碍模型小鼠胃排空的影响,为其开发利用提供参考。方法:将72只大鼠随机分为正常组(n=12)和造模组(n=60),造模组大鼠采用60%乙醇联合熊去氧胆酸制备大鼠胃炎模型。造模成功后,将55只大鼠随机分为模型组、雷尼替丁组(40 mg/kg)和复方胃炎胶囊高、中、低剂量组(相当于原生药16、8、4 g/kg),每组11只。各给药组大鼠每天灌胃给药1次,正常组和模型组大鼠灌胃等体积0.5%羧甲基纤维素钠(0.5%CMC)溶液,连续给药28 d。给药结束后,检测各组大鼠胃液游离酸度和胃蛋白酶活性,苏木精-伊红染色后观察各组大鼠胃组织病理学变化并进行炎症评分。将60只小鼠随机分为正常组、模型组、多潘立酮组(50 mg/kg)和复方胃炎胶囊高、中、低剂量组(相当于原生药20、10、5 g/kg),每组10只。各给药组小鼠灌胃相应药液,正常组和模型组小鼠灌胃等体积0.5%CMC溶液。末次给药50 min后,除正常组外,其余各组小鼠均腹腔注射阿托品3 mg/kg制备胃动力障碍模型。造模20 min后,测定小鼠胃内残留率。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃液游离酸度和胃蛋白酶活性显著降低(P<0.05),胃黏膜上皮细胞排列紊乱、有大量炎性细胞浸润,炎症评分显著升高(P<0.05);模型组小鼠胃内残留率显著升高(P<0.05)。与模型组比较,雷尼替丁组和复方胃炎胶囊高剂量组大鼠胃液游离酸度和胃蛋白酶活性显著升高(P<0.05),胃组织病理学损伤明显减轻,炎症评分显著降低(P<0.05);多潘立酮片组和复方胃炎胶囊高剂量组小鼠胃内残留率显著降低(P<0.05)。结论:复方胃炎胶囊可提高胃炎模型大鼠的胃液游离酸度和胃蛋白酶活性,改善胃组织病理变化,并可促进胃动力障碍模型小鼠的胃排空。