【摘 要】
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对结核分枝杆菌的三种分泌蛋白Ag85B,ESAT-6和MPT-64 基因进行克隆、鉴定与表达,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础.以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PC
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对结核分枝杆菌的三种分泌蛋白Ag85B,ESAT-6和MPT-64 基因进行克隆、鉴定与表达,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础.以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR法对基因Ag85B、ESAT-6、MPT-64进行扩增,产物与载体质粒pET22b和pGEX-4T-1构建表达Ag85B、ESAT-6、MPT-64的重组质粒,将此重组质粒先转化到大肠杆菌DH5a内抽提质粒,酶切检验,再转化入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3)PLysS菌株内,对转化菌株以IPTG进行诱导后,破菌,
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H9N2病毒可以感染多种禽类和哺乳动物,包括人类.流感病毒血凝素受体结合位点的氨基酸可以影响受体结合特性.为了解鸡源株与人源株H9N2病毒受体结合部氨基酸的差异,作者对二者
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本实验用鸡传染性贫血病病毒标准株（CAV和Cux-1)和国内分离株（CAV M9905 CAV和H9906分别对BWEL-SPF雏鸡1-7家系进行1日龄和1月龄攻毒的致病性试验。1日龄雏鸡接种CAV Cux-1毒株
摘要:应用荧光抗体技术对山东省猪场PRRS的流行情况进行了血清学调查并分离到一株PRRSV.用5对引物分别扩增了PRRSV山东分离株ORF3-ORF7,将其克隆入PMDl8-TVector并进行了序列
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猪细小病毒(PPV)强毒,在1～5日龄仔猪肾原代细胞上传代,传至20代左右毒力下降.为保持PPV强毒的毒力,我们用一头妊娠母猪(妊娠48d)做剖腹术.用大剂量的PPV细胞培养物注入猪胎儿