【摘 要】
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目的：构建肝再生增强因子（augmenter of liver regeneration，ALR）基因RNA干扰（RNA interference，RNAi）慢病毒载体．并检测其对人肝癌细胞株HepG2和QGY中ALR基因表达的干扰效率。方法：针
【机 构】
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重庆医科大学附属第二院病毒性肝炎研究所,重庆医科大学附属第二院肝胆外科
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目的：构建肝再生增强因子（augmenter of liver regeneration，ALR）基因RNA干扰（RNA interference，RNAi）慢病毒载体．并检测其对人肝癌细胞株HepG2和QGY中ALR基因表达的干扰效率。方法：针对ALR基因RNAi的有效靶序列，合成靶序列的OligoDNA，退火形成双链DNA，与经Hp0I和XhoI双酶切线性化的GV118慢病毒载体连接产生LV—ALR—shRNA重组慢病毒载体，经转化感受态细胞后筛选出阳性克隆，并进行测序鉴定。用293T细胞包装产生慢病
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