近年来,本课题组利用简单的一步水热法,将石墨烯和铁酸锰、铁酸镍进行掺杂,先后制备出石墨烯铁酸锰和活性炭铁酸镍纳米光催化材料,并发现在可见光辐射作用下,这两种光催化剂均能利用可见光能量催化分解过氧化氢产生活性因子,从而有效地降解氨.基于此,本文采用简单的水热法成功制备出新型的高效多相石墨烯铁酸铋（rG-BiFeO₃）催化剂,并尝试在不添加H₂O₂的条件下进行光降解氨氮实验.结果表明,该复合光催化剂仍可接受可见光辐射,在rG和BiFeO₃的协同作用下高效地光分解氨氮.由X射线衍射结果计算出rG-BiFeO₃的平均粒径约为18.5 nm.通过清晰的rG-BiFeO₃的透射电镜图可以观察到,BiFeO₃纳米颗粒物较均匀地分散在r G的二维表面上.对比BiFeO₃和rG-BiFeO₃的傅里叶变换红外光谱可以发现,rG和BiFeO₃之间可能形成了化学键.拉曼光谱结果表明,相对于纯的GO,rG-BiFeO₃拉曼谱线的D带和G带发生了蓝移,表明石墨烯铁酸铋复合材料中的GO被充分还原成石墨烯.对比BiFeO₃和rG-BiFeO₃的紫外-可见漫反射光谱发现,rG-BiFeO₃的漫反射光谱发生了红移,表明rG-BiFeO₃光催化材料对可见光的响应程度进一步提高.比表面积测定表明,BiFeO₃的比表面积为21.0 m²/g,而rG-BiFeO₃催化剂的比表面积则增加到48.6 m²/g,说明rG-BiFeO₃的吸附性能将得到很大提高.可见光催化反应结果表明,在不添加H2O2,p H=11的条件下,0.2 g rG-BiFeO₃对50 mg/L NH₃-N的降解率达到91.2%.动力学研究表明,BiFeO₃光催化剂氧化氨氮反应遵循一级反应动力学规律.另外,由于BiFeO₃纳米材料本身具有一定的弱磁性,所以BiFeO₃和r G的复合材料也具有一定的磁性,较易回收.催化剂经过7次循环使用后,仍然具有很高的光催化活性.根据已有文献报道,吸附在催化剂表面的氨氮被氧化的路径有两条:（1）氨在被氧化为NH₂,NH和N₂H_x+y（x+y=0,1,2）等一系列中间产物后,最终被分解为氮气;（2）氨被氧化为中间产物HONH₂,最终分解为硝酸盐和亚硝酸盐.本文利用紫外-可见分光光度计对rG-BiFeO₃光降解体系下的氨溶液进行了全波长扫描,在206和211 nm处未检测到任何吸光度,从而排除了氨氮最终分解产物为硝酸盐和亚硝酸盐的可能性.这意味着rG-BiFeO₃可见光降解氨体系符合第一种氧化路径.进一步的机理研究表明,反应过程中石墨烯与铁酸铋之间的协同作用所产生的空穴、超氧阴离子自由基和羟自由基共同将NH₃直接氧化成N₂,其中羟基自由基在整个氧化分解过程中起着最主要的作用.