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【目的】建立适合雷公藤的ISSR-PCR反应体系,为雷公藤种质资源的亲缘关系鉴定和遗传多样性分析提供技术支持。【方法】采用单因素试验设计优化影响雷公藤ISSR-PCR扩增效果的TaqDNA聚合酶、dNTPs、Mg2+、引物浓度和DNA模板含量及退火温度,并以32份雷公藤样品对优化的ISSR-PCR反应体系进行验证。【结果】优化的雷公藤种质资源ISSR-PCR反应体系为:20.00μL反应液中含1.50UTaqDNA聚合酶、0.30mmol/LdNTPs、2.00mmol/LMg2+、0.40μmol/L引