【摘 要】
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为建立快速、准确的猪附红细胞体诊断方法,根据GenBank上发布的猪附红细胞体的eno基因序列,设计合成1对特异性引物,通过PCR退火温度筛选出最适温度,将PCR扩增产物进行克隆与
【基金项目】
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国家自然科学基金(31460657)
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为建立快速、准确的猪附红细胞体诊断方法,根据GenBank上发布的猪附红细胞体的eno基因序列,设计合成1对特异性引物,通过PCR退火温度筛选出最适温度,将PCR扩增产物进行克隆与测序,并进行特异性试验、敏感性试验及临床应用试验。结果表明:建立的PCR方法扩增出猪附红细胞体eno基因序列大小为170 bp,与GenBank中(序列号AB265823.1)的序列同源性为98%;建立的PCR方法特异性好、敏感性强,具有很好的临床应用价值,该方法为猪附红细胞体病的病原核酸诊断提供了有力支撑。
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