【摘 要】
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Lefamulin由Nabriva Therapeutics公司研发,于2019年8月19日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Xenleta[1].Xenleta是一种截短侧耳素(pleuromutilin)类药物,
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Lefamulin由Nabriva Therapeutics公司研发,于2019年8月19日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Xenleta[1].Xenleta是一种截短侧耳素(pleuromutilin)类药物,用于治疗由肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体等微生物引起的社区获得性细菌性肺炎(community-acquired bacterial pneumonia,CABP)[2].FDA批准该药以口服片剂(每片600 mg)和静脉注射剂(每瓶150 mg)两种剂型上市,口服剂量为每12 h600 mg,疗程为5d;静脉注射每12 h150 mg,疗程为5～7d.
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