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近年来，大量临床前和临床研究表明，SBRT除直接杀伤肿瘤细胞外，还能导致肿瘤细胞免疫原性死亡，释放大量肿瘤相关抗原(TAA)及危险相关模式分子(DAMPs)形成肿瘤原位疫苗。通过激活的抗原提呈细胞交叉致敏引流淋巴结内的CD8(＋) T细胞。SBRT能介导肿瘤局部和全身系统性的抗肿瘤免疫反应，与免疫治疗结合，还可以引发远位效应。SBRT同时能改善肿瘤免疫抑制微环境，增加肿瘤对免疫治疗的敏感性。本文对SBRT联合肿瘤免疫治疗的协同作用机制的研究进展进行综述。