宫颈癌是常见的妇产科恶性肿瘤，该病的发病率位居女性恶性肿瘤第二，尽早发现与及时采取有效治疗措施有助于保护患者的身体健康，且对挽救生命也具有重要意义［1-2］。有关资料表明，人乳头状瘤病毒（human papilloma virus ，HPV ）感染是导致宫颈病变的主要因素，早期对宫颈 H PV进行筛查对防治宫颈癌具有十分重要的意义。目前发现的H PV至少有110个型别，这些型别又大致分为低危型和高危型，其中，高危型HPV16／18与女性宫颈癌及宫颈上皮内瘤变（cervical intraepi-thelial neoplasia ，CIN）的进展关系最为密切［3-4］。n　　1 H PV的基因结构n　　HPV是小型双链无包膜20面体的对称DNA病毒，基因组为闭合环状，DNA长度为7200～8000 bp ，所有开放读码框（open reading frame ，ORF）均位于一条DNA链上。这条DNA链大致可分为3个基因区：早期蛋白编码区、晚期蛋白编码区及上游调控区。n　　H PV基因产物分为早期蛋白和晚期蛋白，它们主要由2种启动子指导合成。早期启动子指导 H PV 早期蛋白的合成及ORF E6的上游表达。在未分化的细胞中，早期启动子的转录先于产物的复制。早期 HPV蛋白包括E1、E2、E4、E5、E6、和E7。细胞的分化触发晚期病毒的转录，从E7的ORF起始位点活化。晚期启动子调控晚期基因的表达，包括编码衣壳蛋白的L1、L2、E4及E5。晚期转录的活化与上皮细胞的分化密切相关，因此，人们认为细胞的特定分化因子调控这一过程。