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目的建立小鼠体内生精系统重塑模型，为在体研究生精相关基因的功能提供技术方法。方法以自消安（busulfan）40mg／kg腹腔注射后3～5周雄性小鼠为受体小鼠，以稳定表达GFP的精原细胞系GC一1spg为供体细胞，移植入受体小鼠睾丸曲细精管中，观察供体细胞移植后在受体小鼠曲细精管中的定位、增殖和分化情况。结果成功建立小鼠睾丸曲细精管显微注射技术平台，并发现精原细胞系GC—lspg移植回体内环境后，不但能够在受体小鼠曲细精管生存，而且能够定位于相当于精原干细胞所处的niche中增殖、分化，并产生成熟精子。结