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目的:建立月桂酰吲达帕胺脂质体中药物含量及包封率的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Chromasil C18柱为色谱柱;流动相:甲醇-四氢呋喃-0.2%三氟乙酸(pH2.03)(170:15:20);流速:0.8mL·min^-1;检测波长:240nm;采用SephadexG-50分离游离药物和脂质体,收集并检测脂质体部分药物的含量,计算包封率。结果:月桂酰吲达帕胺在0.01~25ug·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),标准曲线为:Y=1.608×10^