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目的：建立月桂酰吲达帕胺脂质体中药物含量及包封率的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Chromasil C18柱为色谱柱；流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％三氟乙酸（pH2．03）（170：15：20）；流速：0．8mL·min^-1；检测波长：240nm；采用SephadexG-50分离游离药物和脂质体，收集并检测脂质体部分药物的含量，计算包封率。结果：月桂酰吲达帕胺在0．01～25ug·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），标准曲线为：Y=1．608×10^