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将马立克氏病病毒(MDV)血清Ⅰ型Rispens株接种原代鸡胚成纤维细胞(CEF),待出现80%以上细胞病变后收获,提取细胞和病毒的总DNA,以此为模板,根据B抗原基因核苷酸序列设计一对引物,通过聚合酶链反应(PCR)扩增出一条约2.85k的特异性条带,双酶消化后克隆至质粒pUC19,酶切分析表明该病毒的B抗原基因上HindⅡ、EcoRⅤ、BamHⅠ、EcoRⅠ的酶切位点分布与RB1B株、GA株的