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目的寻找脂肪酸缩合酶Ⅲ（FabH）抑制剂1-（6-氯-3，4-亚甲-二氧基苄基）-2羧基-5-（2，6-二氯苄氧基）吲哚的新合成路线。方法以对乙酰氨基苯酚为起始原料，制备4-（2，6-二氯苄氧基）苯胺，用经典的Fischer吲哚合成法制备吲哚片断，随后引入6-氯-3，4-亚甲二氧基苄基，最后酯水解得到目标化合物。结果与结论目标化合物经^1H—NMR、^13C-NMR和MS确证，中间体经^1H—NMR确证。该路线成本低，操作简单可行，总收率14．2％，可顺利得到目标化合物。