【摘 要】
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目的:获得人β趋化因子受体5(huCCR5)N端膜外第一襻基因片段的序列,并构建表达huCCR5 N 端膜外第一襻的重组体,实现其有效表达及其特异抗体的鉴定.方法:计算机分析比较趋化因
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目的:获得人β趋化因子受体5(huCCR5)N端膜外第一襻基因片段的序列,并构建表达huCCR5 N 端膜外第一襻的重组体,实现其有效表达及其特异抗体的鉴定.方法:计算机分析比较趋化因子超家族部分成员,定位超家族中同源性最低的N端膜外第一襻结构域.PCR扩增出该结构域114个核苷酸序列基因片段,构建融合表达载体pGEX-IN/NR5 ,经测序确定基因片段正确后,在大肠杆菌中表达.表达产物经纯化后免疫新西兰兔.ELISA鉴定CCR5 N端肽段特异性抗体.结果:序列测定结果与文献报道一致,经计算机作图分析EL
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