【摘 要】
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目的探讨细胞因子信号转导抑制分子1（SOCS1）干扰后,线粒体M2蛋白对外周血单个核细胞（PB-MC）来源的树突状细胞（DC）功能的影响。方法诱导和培养健康人PBMC来源DC,小干扰RNA（siRNA）抑制S
【机 构】
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武警上海市总队医院检验科,上海市东方医院,第二军医大学附属长征医院实验诊断科
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目的探讨细胞因子信号转导抑制分子1（SOCS1）干扰后,线粒体M2蛋白对外周血单个核细胞（PB-MC）来源的树突状细胞（DC）功能的影响。方法诱导和培养健康人PBMC来源DC,小干扰RNA（siRNA）抑制SOCS1的表达,用不同浓度的M2蛋白刺激DC,用流式细胞术（FCM）分析DC表型CD83、CD86的表达,用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测DC培养上清液中白细胞介素10（IL-10）和白细胞介素12（IL-12）的变化。结果DC在M2蛋白浓度为70μg/mL刺激24 h,35μg/mL刺激24、4
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