【摘 要】
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以重组质粒pGEX-MDgI在大肠杆菌BL21中表达马立克氏病病毒(MDV)特超强毒648A株的囊膜糖蛋白I (gI)完整基因，通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离相应的蛋白条带，切下并碾碎后作为免
【机 构】
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扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,扬州大学畜牧兽医学院动物医学系
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)
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以重组质粒pGEX-MDgI在大肠杆菌BL21中表达马立克氏病病毒(MDV)特超强毒648A株的囊膜糖蛋白I (gI)完整基因，通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离相应的蛋白条带，切下并碾碎后作为免疫原免疫小鼠，用以制备针对MDV 648A gI糖蛋白的杂交瘤细胞株。以MDV感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)为检测抗原，用间接免疫荧光抗体反应(IFA)筛选到9株杂交瘤细胞株，选其中3株2H7、6F10、2H3制备腹水, 其IFA效价均达到1∶1500以上；与I型MDV不同致病型的毒株CVI988/Rispens
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