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目的 克隆小鼠H-2K^d胞外段基因，构建相关表达载体。方法 通过逆转录-聚合酶链反应（RTP-PCR）技术从BALB／c品系小鼠（H-2K^d）脾细胞中扩增出目的基因，构建载体后进行PCR、酶切鉴定及序列测定。结果 克隆基因产物鉴定结果与理论预期值一致，DNA测序完全吻合。结论 该实验克隆H-2K^d基因胞外段成功。