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目的：对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果及安全性进行观察分析。方法：根据平行分组方法将我院近年来收治的90例急性躁狂症患者分为观察组（利培酮联合丙戊酸钠）与参考组（利培酮），各为45例，分别在治疗前、7d、14d、28d对两组患者BRMS评分进行观察，比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果：治疗前两组患者BRMS评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组7d、14d、28dBRMS评分明显优于参考组（P<0.05）；观察组治疗总有效率明显大于参考组（P0.05）。结论：利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果确切，安全性高，可推广使用。