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目的 分析多发性骨髓瘤恶性相关基因MYEOV2对NIH/3T3细胞生长的影响.方法将MYEOV2基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,并将阳性重组子通过脂质体转染入NIH/3T3细胞中,G418筛选获得转染阳性克隆并用RT-PCR检测MYEOV2基因的表达.运用流式细胞分类法、细胞生长曲线分析MYEOV2基因对NIH/3T3细胞生长的影响.结果成功获得转染pcDNA3.1(+)/MYEOV2的细胞阳性克隆.流式细胞分析显示转染pcDNA3.1(+)/MYEOV2、转染空载体及未转染的NIH/3T3细胞的S期细胞分别为30.9%、20.1%、16.1%,前者较后两者S期细胞增多,有显著性差异(P＜0.05).细胞生长曲线显示转染pcDNA3.1(+)/MYEOV2、转染空载体、未转染的NIH/3T3细胞的倍增时间分别为13.6h、25.3h、27.4h,前者细胞倍增时间较后两者缩短,有显著性差异(P＜0.05).结论 MYEOV2基因的表达增加促进DNA合成增加,细胞增殖加快,是多发性骨髓瘤瘤细胞恶性增殖的一个重要因素。