【摘 要】
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目的:利用RT-PCR检测原代培养的人鼻黏膜上皮细胞中IL-12、细胞间黏附分子1(ICAM-1)以及单核细胞趋化因子3(MCP-3)mRNA的表达.方法:获取人鼻黏膜组织,原代培养人鼻黏膜上皮细
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科
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目的:利用RT-PCR检测原代培养的人鼻黏膜上皮细胞中IL-12、细胞间黏附分子1(ICAM-1)以及单核细胞趋化因子3(MCP-3)mRNA的表达.方法:获取人鼻黏膜组织,原代培养人鼻黏膜上皮细胞.设计IL-12 p35亚基、IL-12 p40亚基、ICAM-1以及MCP-3的引物,参照物采用3-磷酸甘油醛脱氧酶(GAPDH),目标扩增片段938 bp.半定量RT-PCR检测其mRNA在鼻黏膜上皮细胞的表达.结果:×400光镜下观察结果显示原代培养的鼻黏膜上皮细胞形状呈圆形或不规则形,饱满贴壁.RT-PCR结果通过1%琼脂糖凝胶电泳显示,鼻黏膜上皮细胞有IL-12 p35、ICAM-1以及MCP-3 mRNA的表达,但无IL-12 p40亚基的表达.结论:人鼻黏膜上皮细胞中有IL-12 p35、ICAM-1以及MCP-3的mRNA表达,但无IL-12p40亚基的表达.人鼻黏膜上皮细胞不能合成完整有活性的IL-12.
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