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目的探讨KLF4对人口腔鳞癌细胞CAL27的增殖抑制作用。方法构建KLF4慢病毒表达载体,并转染人口腔鳞癌细胞系CAL27,转染不含KLF4开放读码框的慢病毒载体LV105作为对照。采用RT-PCR、免疫细胞化学法对KLF4表达进行鉴定。MTT实验、流式细胞术检测KLF4对口腔鳞癌细胞系CAL27的增殖抑制作用。结果 RT-PCR、免疫细胞化学实验均表明实验组细胞KLF4的表达明显高于对照组（P〈0.01）。MTT实验结果表明与对照组CAL27/LV105组相比,CAL27/KLF4能够抑制细胞的增殖能力