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一、几个重要概念
1 同源染色体
减数分裂第一次分裂过程中,相互配对(联会)的两条染色体,它们的形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。XY和ZW属于异性同源染色体。
含有同源染色体的时期:精(卵)原细胞、初级精(卵)母细胞、有丝分裂的各个时期。
无同源染色体的时期:减数分裂第二次分裂时期、极体、精子和卵细胞。(注:以二倍体为研究对象。)
2 染色单体
无论是有丝分裂还是减数分裂,染色单体均形成于间期,但有丝分裂时消失于后期,减数分裂时则消失于减数第二次分裂的后期。
3 四分体
同源染色体两两配对的现象叫联会,联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,称四分体。四分体是减数分裂特有的现象。
二、几种“量”的关系
1 染色体数以染色体的着丝点数目为依据,有几个着丝点就有几个染色体。
2 若有染色单体,则染色单体数是染色体数的2倍,DNA分子数是染色体数的2倍;若无染色单体,则DNA分子数等于染色体数。
3 一个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
4 减数分裂中的细胞数目关系:
1个精原细胞→1个初级精母细胞→2个次级精母细胞→4个精子细胞→4个精子:
1个卵原细胞→1个初级卵母细胞→1个初级精母细胞+1个极体→1个卵细胞+3个极体。
三、细胞中遗传物质的数目变化
下面以二倍体生物为例,假如体细胞内染色体数为2N,DNA含量为2N。
1 有丝分裂
2 减数分裂
四、图像比较
五、有丝分裂和减数分裂比较表
1 过程比较
六、产生配子类型
生物体(基因型为AaBb)产生配子种类与一个精(卵)原细胞(基因型为AaBb)产生配子种类的比较:
七、减数分裂产生异常配子原因
1 同源染色体不分离
在减数分裂第一次分裂的后期同源染色体要分离,如不分离势必导致所产生的次级精母(或卵母)细胞异常,进而产生异常的配子。
2 姐妹染色单体不分离
在减数分裂第二次分裂的后期姐妹染色单体要分离。如不分离势必导致所产生的配子异常。
3 同源染色体不分离且姐妹染色单体不分离
在减数分裂第一次分裂的后期同源染色体没有分离,导致所产生的次级精母(或卵母)细胞异常,同时在减数分裂第二次分裂的后期姐妹染色单体也未分离,结果产生异常的配子。
4 同源染色体不分离或染色单体不分离
在减数分裂第一次分裂的后期同源染色体没有分离,导致所产生的次级精母(或卵母)细胞异常。或在减数分裂第二次分裂的后期姐妹染色单体也未分离,如女性产生XX型的卵细胞。
八、细胞分裂与生物变异的关系
1 与基因突变的关系
基因突变通常发生在有丝分裂期间和减数第一次分裂间期的DNA分子复制过程中。对于体细胞的突变,属于不可遗传的变异;对于有性生殖细胞的突变可传递到子代,属于可遗传的变异,有利于生物的进化。
2 与基因重组的关系
基因重组是在减数分裂第一次过程中,同源染色体彼此分离的同时,非同源染色体之间的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换。
3 与染色体变异的关系
细胞分裂中低温或秋水仙素等因素影响纺锤丝形成,会导致染色体数目加倍,产生变异。减数分裂中同源染色体分离异常或姐妹染色单体不分离等也会引起染色体变异。
1 同源染色体
减数分裂第一次分裂过程中,相互配对(联会)的两条染色体,它们的形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。XY和ZW属于异性同源染色体。
含有同源染色体的时期:精(卵)原细胞、初级精(卵)母细胞、有丝分裂的各个时期。
无同源染色体的时期:减数分裂第二次分裂时期、极体、精子和卵细胞。(注:以二倍体为研究对象。)
2 染色单体
无论是有丝分裂还是减数分裂,染色单体均形成于间期,但有丝分裂时消失于后期,减数分裂时则消失于减数第二次分裂的后期。
3 四分体
同源染色体两两配对的现象叫联会,联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,称四分体。四分体是减数分裂特有的现象。
二、几种“量”的关系
1 染色体数以染色体的着丝点数目为依据,有几个着丝点就有几个染色体。
2 若有染色单体,则染色单体数是染色体数的2倍,DNA分子数是染色体数的2倍;若无染色单体,则DNA分子数等于染色体数。
3 一个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
4 减数分裂中的细胞数目关系:
1个精原细胞→1个初级精母细胞→2个次级精母细胞→4个精子细胞→4个精子:
1个卵原细胞→1个初级卵母细胞→1个初级精母细胞+1个极体→1个卵细胞+3个极体。
三、细胞中遗传物质的数目变化
下面以二倍体生物为例,假如体细胞内染色体数为2N,DNA含量为2N。
1 有丝分裂
2 减数分裂
![](https://www.soolun.com/img/pic.php?url=http://img.resource.qikan.cn/qkimages/qipg/qipg201203/qipg20120306-1-l.jpg)
![](https://www.soolun.com/img/pic.php?url=http://img.resource.qikan.cn/qkimages/qipg/qipg201203/qipg20120306-2-l.jpg)
四、图像比较
五、有丝分裂和减数分裂比较表
1 过程比较
![](https://www.soolun.com/img/pic.php?url=http://img.resource.qikan.cn/qkimages/qipg/qipg201203/qipg20120306-3-l.jpg)
六、产生配子类型
![](https://www.soolun.com/img/pic.php?url=http://img.resource.qikan.cn/qkimages/qipg/qipg201203/qipg20120306-4-l.jpg)
生物体(基因型为AaBb)产生配子种类与一个精(卵)原细胞(基因型为AaBb)产生配子种类的比较:
七、减数分裂产生异常配子原因
1 同源染色体不分离
在减数分裂第一次分裂的后期同源染色体要分离,如不分离势必导致所产生的次级精母(或卵母)细胞异常,进而产生异常的配子。
2 姐妹染色单体不分离
在减数分裂第二次分裂的后期姐妹染色单体要分离。如不分离势必导致所产生的配子异常。
3 同源染色体不分离且姐妹染色单体不分离
在减数分裂第一次分裂的后期同源染色体没有分离,导致所产生的次级精母(或卵母)细胞异常,同时在减数分裂第二次分裂的后期姐妹染色单体也未分离,结果产生异常的配子。
4 同源染色体不分离或染色单体不分离
在减数分裂第一次分裂的后期同源染色体没有分离,导致所产生的次级精母(或卵母)细胞异常。或在减数分裂第二次分裂的后期姐妹染色单体也未分离,如女性产生XX型的卵细胞。
八、细胞分裂与生物变异的关系
1 与基因突变的关系
基因突变通常发生在有丝分裂期间和减数第一次分裂间期的DNA分子复制过程中。对于体细胞的突变,属于不可遗传的变异;对于有性生殖细胞的突变可传递到子代,属于可遗传的变异,有利于生物的进化。
2 与基因重组的关系
基因重组是在减数分裂第一次过程中,同源染色体彼此分离的同时,非同源染色体之间的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换。
3 与染色体变异的关系
细胞分裂中低温或秋水仙素等因素影响纺锤丝形成,会导致染色体数目加倍,产生变异。减数分裂中同源染色体分离异常或姐妹染色单体不分离等也会引起染色体变异。