【摘 要】
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视神经胶质瘤(optic pathway glioma ,OPG)是一种自然病程多变的罕见肿瘤,以儿童多发.OPG与神经纤维瘤病1型(neurofibromatosis type 1, NF-1)的关系密切,其中并发NF-1的以前
【机 构】
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邯郸市第一医院神经外科,北京大学人民医院神经外科
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视神经胶质瘤(optic pathway glioma ,OPG)是一种自然病程多变的罕见肿瘤,以儿童多发.OPG与神经纤维瘤病1型(neurofibromatosis type 1, NF-1)的关系密切,其中并发NF-1的以前路OPG多见,多侵犯视神经与视交叉,发病年龄较小,常表现为良性自限性肿瘤,症状以视觉损害为主,预后较好;而不并发NF-1的OPG常侵犯视交叉及下丘脑,发病年龄较大,且更具侵袭性,症状除视觉损害外还可表现为内分泌异常,预后相对较差.OPG的病理多为低级别的毛细胞型星形胶质细胞瘤,恶
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