基于信号放大策略的超灵敏质谱新方法及其应用

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生物分子的超灵敏分析为精确理解生命活动内在机制提供了基础。质谱作为一种快速、高灵敏、高通量、定性能力强的分析技术,在生物大分子及小分子代谢物的检测中发挥着重要作用。但由于仪器分析灵敏度有限、样本基质干扰等多方面因素的影响,仅依靠直接质谱分析很难实现微量生物样本甚至单细胞中生物标志物的准确检测。引入信号放大或者增敏策略有助于进一步提高质谱法的检测灵敏度,从而实现目标生物分子的超灵敏检测目的。本文根据基于信号放大等策略的超灵敏质谱法中的离子化方式以及分析对象的差异,对近10年来该方向的工作进行了分类和总结,并
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微区原位分析技术具有简单、快速、实时在线、空间分辨率高等优点,近年来广泛应用于地球科学、材料科学、生命科学等领域。微区原位分析时,样品前处理过程的省略不可避免地产生显著的基体效应,制约着微区原位分析结果的准确性和可靠性。在测量中使用微区分析标准物质,尤其是与待测样品基体匹配的标准物质对结果进行校正,是克服基体效应最直接有效的方法,是获得可靠测量结果的必要保障。目前,相关微区分析计量标准严重匮乏,导致微区原位测量结果的准确性和可靠性难以保证,这已成为制约其进一步应用和发展的瓶颈,也是相关应用领域和计量研究机
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对细菌特征蛋白和核酸进行高通量定量分析,有助于快速鉴定细菌种群及其功能研究。近年来,结合元素标记策略的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在细菌蛋白和核酸检测中的应用受到关注。ICP-MS检测蛋白质、核酸等生物分子时,具有灵敏度高、线性范围宽、生物基体干扰小等优点,适用于细菌多组分定量分析。本文综述了细菌不同特征物质作为目标待测物的ICP-MS分析方法,并对其发展方向进行了展望,希望为细菌分析方法的研究提供参考。
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药物肝毒性是药物安全性评价的重要内容之一,研发早期对药物及其代谢产物潜在的肝毒性进行准确预测和评价,可以提高药物研发的成功率。将代谢组学技术与体外细胞模型相结合,以细胞代谢表型的变化为指标直接反映药物的毒性效应及毒性机制,能够改善临床前药物肝毒性的预测准确性,在药物肝毒性筛选研究中极具应用价值和发展潜力。本文综述了目前肝毒性研究中的细胞模型与培养方法,介绍了三维细胞培养模型在体外研究中的优势,并总结了基于质谱技术的代谢组学研究在体外细胞模型中的分析策略及其在药物肝毒性评价中的应用,其中基于质谱成像技术的空
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