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为了在大肠杆菌表达系统中高效表达具有抗病毒活性的犬α干扰素（CalFN-α），本研究从犬肝脏中PCR获得CaIFB-α第7亚型（CalFN-α7）基因，通过重叠延伸PCR方法在CalFN－α7的N端融合连接内含肽SspDnaB intein（SDI）基因，并将该融合基因连接至pMAL－c2X载体中，构建含有内含肽和麦芽糖结合蛋白基因的CalFN-et重组质粒。重组质粒在大肠杆菌Rosetta中经IPTG诱导高效表达可溶性CalFN－α蛋白，经直链淀粉树脂亲和层析纯化后可以得到纯度较高的目的蛋白。重组蛋白经