犬瘟热病毒TN株血凝基因的克隆与序列分析

来源 :微生物学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：huangcui8

【摘要】

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用RT-PCR方法对分离的TN野毒株H基因进行了扩增,并将其克隆到pGEM-T载体上,进行核苷酸序列测定.结果TN野毒株H基因ORF全长1,815 bp,编码604个氨基酸.与GenBank中己报道的7个C

【作者】

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孟庆玲乔军陈创夫

【机构】

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塔里木农垦大学动物科技学院,石河子大学动物科技学院

【出处】

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微生物学通报

【发表日期】

：

2004年6期

【关键词】

：

犬瘟热病毒 TN野毒株血凝蛋白基因序列分析 Canine distemper virus TN strain Haemagglutinin gene

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用RT-PCR方法对分离的TN野毒株H基因进行了扩增,并将其克隆到pGEM-T载体上,进行核苷酸序列测定.结果TN野毒株H基因ORF全长1,815 bp,编码604个氨基酸.与GenBank中己报道的7个CDV毒株相比,H基因核苷酸序列的同源性在92%～99%之间,推导的H蛋白氨基酸序列的同源性在91%～99%之间.TN株H蛋白潜在的N-联糖基化位点为8个,而Onderstepoort弱毒株H蛋白为4个;其中N端第19～21、309～311、584～586位氨基酸所形成的3个潜在的糖基化位点是野毒株拥有而

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