龙芽Cong木根皮中新皂苷的结构鉴定

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yjs001
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共合成了14个6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍经合物外均未见文献报道,对这些化合物及中间体(E1-3)进行了ADP诱导的家兔体外抑制血小板聚集实验,结果表明:(E1-3),(Ⅱ4),(Ⅱ9),(Ⅱ11)及(Ⅱ14)有较强的活性。
为了寻找新的、活性强且副作用小的孕酮受体拮抗剂,以米非司酮为先导物,设计并合成了7个米非司酮省生物(1-7),它们与相应的中间体均未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱
采用水溶性的大环钴配合物,高氯酸二氯合5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯钴(Ⅱ)模拟维生素B12,用光谱方法首次对咪唑类化合物与该配合物的轴向配位取代反应热力学性质进行了研究,探讨了咪唑类
以邻香兰醛和甘氨酸、L甲硫氨酸在氢氧化钾的乙醇溶液中合成Schif碱配体L1K,L2K(L1=C10H10O4NK·H2O,L2=C13H16NO4SK),将其分别作用于稀土Ln3+,配位后生成11个新配合物:Ln(L1)3·nH2O(Ln=La,n=0;Ln=Pr,Nd,n=1;Ln=Sm,Eu,Dy,n=2),Ln(L2)3·nH2O(Ln=La,n=1;Ln=Pr,Sm,Eu,Dy,n=2),对其进行红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、氢核
为了寻找理想的血小板聚集抑制剂,设计合成了14个6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物。ADP诱导,家兔体外血小板聚集实验表明,均有不同程度的抑制作用,其中化合物(I8)的作用最强。
为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,设计合成了8种N-取代α-氨基酸的含磷衍生物。其结构经^、H-NMR,^31P-NMR,IR及元素分析等证实。体外药理结果表明,所合成化的对多种肿瘤细胞株有不同程度的抑制作用,其中
以苯甲酸为起始原料,经溴化、Friedel0crafts反应、Grignard反应制得3-乙酰基二苯酮(5),再经Darzens反应制得酮基布洛芬。
设计合成了10个(E)-3甲氧基-4-桂皮酰氧基苯乙烯侧链衍生物,其中9个目标物未见文献体内药理筛选结果表明,部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性。并对侧链-α-碳取代的结构与活性间的关系进
提出了一种新的模式识别方法--最佳投影识别法(optimal recogniton method),该方法可从已知模式识别投影图中筛选出最佳的一个,将该方法应用于N-(3-氧-3,4-二氢-2H-苯并〖1,4〗恶嗪-6-羰基)胍类化合物的Na/H交换抑制活性的分子筛选