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在密封的电池体系中（即贫液状态），包铜储氢合金电极具有较好的抗氧化能力；而在强碱性溶液中（即富液状态），铜在电极工作的电位范围内（－１．１～－０．４Ｖ）具有一定的稳定性，但当扩展扫描范围（－１．１～－０．２Ｖ），将出现铜的氧化还原反应．随着充放电循环的进行，铜被氧化成Ｃｕ２Ｏ，进而形成ＣｕＯ２－２进入电解质（ＫＯＨ）溶液中，充电时又以Ｃｕ的形式于电极表面析出．针对这一现象，本文利用电位阶跃实验研究了ＣｕＯ２－２离子在镍电极上的电沉积过程，结果表明该过程遵循二维瞬时成核机理