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目的研究制备携载大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stemcells,MSCs)明胶微球的方法,探寻骨组织工程的新路径。方法以改良的双$1~gL化法制备载MSCs的明胶微球并与京尼平分别进行12h,24h,48h的交联,与未交联组对比。检测微球的粒径、交联度、溶胀率、载细胞率,并通过荧光染料和扫描电镜检测其内细胞存活性。结果交联时间控制在24h内各组明胶微球的粒径变化不大,分别为(75±15)μm、(81.58±24.68)μm和(108.64