源于内生真菌的破骨细胞所形成抑制剂的研究

来源 :华西药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongyu203311
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目的分离鉴定由梨果仙人掌内生土曲霉SIIAF5446菌株产生的破骨细胞所生成的抑制剂。方法采用溶剂萃取、硅胶柱层析、反相制备HPLC来分离纯化发酵液,借助光谱学手段鉴定其结构,并采用抗酒石酸磷酸酶阳性多核细胞计数法测定其抑制小鼠骨髓破骨细胞生成的活性。结果分离得到3个抑制破骨细胞生成的高活性化合物,即洛伐他汀、3″-羟基洛伐他汀和2″,3″-脱氢洛伐他汀。结论 3″-羟基洛伐他汀和2″,3″-脱氢洛伐他汀为活性新化合物。 Objective To isolate and identify inhibitors of osteoclasts produced by endophytic Aspergillus terreus SIIAF5446 strain of cactus pear. Methods Solvent extraction, silica gel column chromatography and reversed-phase preparative HPLC were used to separate and purify the fermentation broth. The structure of the fermentation broth was identified by spectrophotometry and its anti-tartaric acid phosphatase-positive multinuclear cell count active. RESULTS: Three highly active compounds that inhibit osteoclastogenesis were isolated, namely lovastatin, 3 “-hydroxylovastatin and 2”, 3 “-dehydrolo lovastatin.CONCLUSIONS 3” -hydroxy lovastatin and 2 “, 3” - Dehydro-lovastatin is an active new compound.
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