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根据GenBank已发表的多个BVDV1序列的比较分析结果设计引物 ,应用RTPCR及套式PCR克隆得到包含Changchun184 (CC184 )株E2基因的片段F2 /R2 ,克隆、测序分析结果表明该片段大小为 1391bp ,软件分析结果表明CC184株E2基因长度为 112 2bp(GenBankaccessionnumber:AF5 2 6 380 )。通过基因操作构建得到表达完整E2蛋白和去除E2蛋白C端疏水区的重组质粒 pET2 8aBE2和 pET2 8aBE2m ,转化大肠杆菌并诱导目的蛋白表达 ,SDSPAGE检测结果表明重组菌能表达目的蛋白 ,其表达量分别占菌体总蛋白的 6 2 5 %和 35 7%。Westernblot分析结果正实表达蛋白为CC184株E2蛋白