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目的：克隆在肝癌组织中低表达的差异显示片段Ｌ２的基因ｃＤＮＡ序列，并初步探讨其在肝癌发生、发展过程中的作用。方法：将Ｌ２在ＧｅｎＢａｎｋ中拼接后，分析其序列结构，并构建正义真核表达质粒，转染ＢＥＬ－７４０２肝癌细胞后，对转染细胞增殖、粘附、迁移和侵袭等指标进行测定。结果：克隆得到一条１００５ｂｐ的ｃＤＮＡ，其５’端７１２ｂｐ与人Ｌｉｐｒｉｎβ１ｃＤＮＡ５’端调控序列和外显子１，２，３序列同源（１００％），而３’端２９３ｂｐ与Ｌｉｐｒｉｎβ１基因内含子４同源（１００％）。其间有一个５１０ｂｐ开放阅读框架，起