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1970年起有人用皮内注射去炎松(Triamci-nolone acetonide)混悬液(10毫克/毫升),0.2%倍他米松火棉胶,或0.2%倍他米松40%二甲基亚砚洒精溶液外擦治疗自痴风,取得满意的疗效。
局部应用倍他米松二甲基亚砜霜治疗白癜风
【摘 要】
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1970年起有人用皮内注射去炎松(Triamci-nolone acetonide)混悬液(10毫克/毫升),0.2%倍他米松火棉胶,或0.2%倍他米松40%二甲基亚砚洒精溶液外擦治疗自痴风,取得满意的疗效。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1975年1期
其他文献
作者研究了正常人、缓解期和复发期SLE病人的B细胞在体外产生具有独特型标记Id1616抗体的状况。这种1616独特型是单克隆IgM抗DNA抗体的抗原结合部位内的决定簇,系一可变区的标记,在SLE病人的抗DNA抗体中有较高的频率,见于活动性SLE病人的血清中,以及从一些非狼疮病人的淋巴细胞用杂交瘤技术制备的单克隆抗DNA抗体中。
作者在1974～1985年间,用冷冻疗法治疗了158例耳部肿瘤患者。其中男性148例,女性10例,年龄46～94岁。共有肿瘤180个,包括基底细胞癌151个,鳞状细胞癌28个,基底―鳞状细胞癌1个。16例为复发病例。140例耳部只有单个肿瘤,17例有2个或2个以上肿瘤。肿瘤直径0.5～6.2cm。122个为溃疡结痂型,结节型49个,丘疹型8个,硬斑型1个。用冷冻喷雾法对所有肿瘤予以两次冻融。171
大疱性类天疱疮是一种慢性水疱性自身免疫性疾病,其组织病理学特点是表皮与真皮内形成水疱或大疱,表皮基底膜带(BMZ)有免疫球蛋白和补体的沉积。大约70%患者的血清中有高滴度的抗BMZ循环抗体,属IgG类。本文作者用单克隆抗体技术对大疱性类天疱疮患者外周血中T胞细胞(PBL)的表现型进行了分析,同时测定PBL体外产生IgG的量,从而说明抑制性T细胞在大疱性类天疱疮中的免疫调节作用。
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应用动脉内注射利血平治疗指端动脉痉挛综合征(雷诺氏综合征)102例,其中指端动脉痉挛症50例(男10,女40),指端动脉痉挛现象52例(男18,女34)。年龄5～77岁,大部分病人年龄在20～60岁。大部分病人病期在2年内。
C3b受体(CR1)是一种分子量为205,000道尔顿的糖蛋白,存在于人红细胞、多形核白细胞、单个核吞噬细胞、B淋巴细胞、一些T淋巴细胞及肾蹄细胞的胞浆膜上。有人认为,红细胞上的CR1通过免疫粘附能起到清除血液中包被了补体的颗粒以及将它们运送到网状内皮系统中去的作用。
期刊
作者报告一例典型的儿童嗜酸性筋膜炎(EF)转为进行性系统性硬化症的病例。患儿10岁,女,前臂、上臂、大小腿和面部发生疼痛和僵硬,无发热、雷诺氏现象、关节炎或吞咽困难。体检:大、小腿,上、前臂软组织弥漫性增厚,关节活动受限,一个月内双手握力减弱,屈曲挛缩并硬化,无血管炎损害,自细胞11700,嗜酸性占32%,血沉40mm/h,IgG2200mg/dl(正常上限为1800)。肌电图符合肌病。
胶原病贫血,一般为轻度和中度,很少变为恶性贫血,著者根据胶原病贫血的血液学检查,主要阐述发病机理,同时简述诊断和治疗.一、血液学检查:作者在10年间,观察SLE和风湿性关节炎末梢血情况:血红蛋白分别为10.42.2g、11.61.9g,红细胞压积分别为31.36.3%、35.25.3%,MCV、MCH、MCHC的平均值均正常,为正细胞正色素性贫血.
本文报道2例类似先天性色素痣的先天性平滑肌错构瘤。一例年龄7周,白种人,男婴;另一例年龄5岁,混血男孩。疑患先天性色素痣而做皮肤磨平术。体检:例1右中背部有一7025mm的淡褐色斑片,边缘不规则,表面有淡白色的毳毛。
近来发现蓖子硬蜱(Ixodes ricinus简称Ir)传播的螺旋体涉及慢性迁移性红斑(EC MA)、Bannwarth综合征和萎缩性慢性肢端皮炎(ACA)的病因。本文对临床与血清学上诊为ACA的32例进行了研究。
作者用无水基质制备了一种含有硅酮,乳酸甘油酯的屏蔽霜。硅酮系一种疏水剂,并能阻碍皮肤的蒸发作用,因而在角质层上面形成一层含水膜。在此之上加一层含硅油的疏水层。若此膜是完整的,则脂溶性变应原被硅膜挡住,且不能通过水层,而水溶性变应原则不能穿透外面的疏水层。
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