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目的系统评价阿托西班治疗先兆早产的疗效与安全性。方法计算机检索h e Cochrane Library、EMbase、PubMed、CBM、CNKI、WanFang Data和VIP等数据库,纳入关于阿托西班治疗先兆早产的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2012年10月。由2名评价者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入11个RCT,共2542例先兆早产患者。Meta分析结果显示:阿托西班在用药48小时[OR=1.33,95%CI(1.06,1.66),P=0.01]和7天的有效率[OR=1.36,95%CI(1.12,1.65),P=0.002]和母体对药物的耐受性[48小时:OR=1.65,95%CI(1.34,2.06),P<0.01;7天:OR=1.65,95%CI(1.34,2.02),P<0.01]均显著好于β2肾上腺素受体激动剂,但其有效率与钙离子拮抗剂相似[48小时:OR=0.94,95%CI(0.55,1.60),P=0.82;7天:OR=0.92,95%CI(0.53,1.60),P=0.77];阿托西班治疗后的分娩孕周[MD=0.20,95%CI(–0.16,0.56),P=0.27]、母体心血管副作用的发生率[OR=0.07,95%CI(0.01,1.05),P=0.05]、新生儿出生体重[MD=–13.20,95%CI(–77.84,51.44),P=0.69]、窒息率[OR=2.08,95%CI(0.89,4.87),P=0.09]、败血症[OR=0.78,95%CI(0.54,1.14),P=0.20]和呼吸窘迫综合征的发生率[OR=1.03,95%CI(0.65,1.65),P=0.89]与β2肾上腺受体激动剂无显著差异,但其母体心血管副作用的发生率显著低于钙离子拮抗剂[OR=0.0014,95%CI(0.02,0.82),P=0.05]。结论阿托西班抑制宫缩的疗效较其他宫缩抑制剂明显,对母体副作用少、治疗先兆早产更为安全,鉴于其对子宫的高度特异性,可作为治疗急性早产性宫缩的一线用药。