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目的探讨RNA干扰SET结合因子2（SBF2）表达对人口腔癌细胞株SCC15增殖、凋亡及侵袭的影响。方法根据SBF2的mRNA序列及siRNA设计原则，设计并合成3条靶向SBF2基因的siRNA（SBF2-siRNA1、SBF2．siRNA2、SBF2-siRNA3），以阳离子脂质体Lipofectamine2000为载体转染取对数生长期SCC15细胞，同时设转染不针对任何基因的随机序列（siRNA．NC）。转染48h后采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测SBF2干扰效率，分别于转染24、48、