利用太阳能将水转化为清洁可持续的化学燃料是一种很有前途的策略.光催化水分解制氢技术是有效解决能源可持续发展和环境保护问题的重要技术.CdS由于具有较窄的带隙（2.4eV）和合适的能带位置而被认为是最有潜力的光催化水产氢催化剂之一.然而, CdS强光的腐蚀性和快速的电子空穴复合导致光催化剂活性低、稳定性差,严重阻碍了CdS光催化剂的广泛应用.为了有效提高光催化产氢活性及稳定性,人们对Cd S光催化剂进行了大量改性研究.其中,合理巧妙地加载助催化剂和构造纳米结构CdS被认为是两种极为重要的改性策略,两种策略的有效耦合可以更有效地利用太阳能,实现清洁氢燃料的生成.一方面,各种形貌的Cd S光催化剂均已被开发,例如纳米线、纳米棒、纳米片和量子点等.然而,由于制备工艺复杂,在以往的报道中很少有超薄2D CdS纳米片用于光催化产氢.另一方面,由于贵金属（Ag, Pt, Au）的稀缺性和高成本阻碍了其修饰光催化剂的实际应用,所以利用非贵金属助催化剂（MoS_x, CuS, Ni₃C, WS₂, NiS, MXene, Co_xP和MoP）修饰CdS提高光催化产氢活性近年来备受关注.对于地球丰富的2D层状助催化剂Cu₇S₄而言,具有优异的光电催化产氢活性和简单制备方法,但是在光催化产氢领域的应用上未引起足够重视.因此,本文充分利用超薄Cd S纳米片以及Cu₇S₄纳米片各自的独特优势,构建了独特的2D-2D层状异质结,实现了高效协同光催化产氢.我们首先以乙酸镉和硫脲为原料通过一步水热法合成了超薄2DCdS纳米片,并用静电自组装方法制备了Cd S/Cu₇S₄.在可见光下进行了产氢测试,实验结果证实了优化的2DCd S/2%Cu₇S₄层状异质结在含有Na₂S·9H₂O和Na₂SO₃的水溶液中光催化析氢活性最高(27.8 mmol g^–1 h^–1),是原始Cd S纳米片(2.6 mmol g^–1 h^–1)的10.69倍.经过4次连续循环反应, CdS/Cu₇S₄二元复合体系展现出良好的稳定性.为深入探讨高效产氢机制,对纳米级Cd S复合材料的光催化物化性能及载流子分离机制进行了表征.通过X射线衍射确定了Cd S和Cd S/Cu₇S₄的晶体结构.用高分辨电子显微镜和X射线光电子能谱证实合成了Cd S催化剂和Cu₇S₄助催化剂的超薄纳米片结构且成功复合.用紫外-可见漫反射光谱法对制备的纯CdS和Cd S/Cu₇S₄复合样品的光吸收特性进行了表征.结果表明,在CdS上负载Cu₇S₄以后,可以明显观察到样品对可见光的吸收能力明显增强.对Cd S/Cu₇S₄进行XPS测试分析,进一步证明了样品中S、Cd和Cu的化学成分和状态.利用PL发射光谱研究了Cd S/Cu₇S₄光催化剂的电荷载流子复合和转移行为.进一步对纯CdS和Cd S/Cu₇S₄复合光催化剂的瞬态光电流响应（I-t曲线）进行了研究,确定了光生载体的分离效率.阻抗是深入研究电荷载流子迁移和界面转移的最有力技术,利用阻抗技术证实Cd S/Cu₇S₄界面高效的载流子分离性能.极化曲线结果表明,加入Cu₇S₄可以降低Cd S的产氢过电势,因此加速表面产氢动力学.由此可见,本文所构建的2D-2DCd S/Cu₇S₄二元层状异质结可以同时实现光生电子空穴对的快速分离、电子的转移和增加光生电子在表面利用效率,从而最大幅度地提高其光催化水分解产氢活性.本文所采用基于Cd S纳米片的2D-2D界面耦合策略可以作为一种通用策略扩展到各种传统半导体纳米片的改性,从而极大地推进高效光催化产氢材料的持续进步.