【摘 要】
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目的:观察血液透析器具在终末期肾病维持性血液透析(M HD)患者血透治疗中出现的不良事件.获取该器械风险信息,提出风险控制措施,为风险评估与监管提供一定数据支撑,确保临床
【机 构】
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毕节市第一人民医院 贵州 毕节 551700;毕节市药品不良反应监测与评价中心 贵州 毕节 551700
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目的:观察血液透析器具在终末期肾病维持性血液透析(M HD)患者血透治疗中出现的不良事件.获取该器械风险信息,提出风险控制措施,为风险评估与监管提供一定数据支撑,确保临床用械安全.方法:成立风险评估小组,确立观察内容,选取2018年11月到2019年4月在我院血液净化中心维持性血液透析的230例患者,观察半年,观察每例患者每次透析所出现的不良事件,对所出现不良事件进行风险评估 、重点改善 、根因分析 、制定对策方案并落实,从而对血液透析器具的安全性及潜在风险做出评价.结果:通过对230例终末期肾病维持性血液透析患者14707次血液透析治疗中所出现不良事件的观察,共274例不良事件,其中出现最多的是低血压反应267例次,另外2例有源器械故障,1例透析器破膜,3例无源器械破损 、1例患者静脉压升高.结论:目前我院血液净化中心所用血液透析器具具有较高安全,血透患者出现最多的并发症是低血压反应,医务人员有必要提高主动预防的意识与能力.
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