探讨叉头状螺旋转录因子3基因(Forkhead box P3，FOXP3)的短发夹RNA(shRNA)对人胶质瘤细胞系U87和LN229增殖能力及凋亡的影响。
方法用脂质体法将4个含有靶向FOXP3的shRNA序列 (shRNA1～4)和1个含有shRNA无意义随机阴性对照序列(neg-shRNA)的质粒转染入人胶质瘤U87细胞和LN229细胞；应用Western blot检测转染后FOXP3蛋白的表达情况筛选出最有效的一个shRNA干扰质粒；应用流式细胞术、CCK-8法检测转染后U87细胞和LN229细胞的凋亡和增殖活性的变化。
结果转染72 h后，Western blot结果显示空白对照组、shRNA-1、shRNA-2、shRNA-3、shRNA-4组和neg-shRNA组中FOXP3蛋白的表达受抑制最明显的是shRNA-1组。CCK-8结果显示转染72 h后，shRNA-1转染组U87细胞和LN229细胞增殖活性分别为(122.00±4.32)%、(118.36±2.49)%，与neg-shRNA组(98.55±4.34)%、(99.87±2.17)%和空白对照组100%相比均显著升高(P<0.05)；流式细胞术结果显示转染72 h后，shRNA-1转染的U87细胞和LN229细胞凋亡率分别为(7.03±3.36)%和(9.40±2.51)%，neg-shRNA转染U87细胞和LN229细胞的凋亡率分别为(17.70±4.39)%和(22.63±1.86)%，在U87和LN229细胞中空白对照组凋亡率分别为(16.57±2.30)%和(21.67±1.93)%，两种细胞的凋亡率在shRNA-1组与neg-shRNA组和空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论靶向FOXP3基因的shRNA能够有效抑制该基因表达，抑制胶质瘤细胞的凋亡，促进细胞增殖。