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马凡氏（Ｍａｒｆａｎ）综合征是一种少见的常染色体显性遗传性结缔组织病，主要病变累及升主动脉、主动脉瓣及二尖瓣、眼睛晶体脱位和骨骼发育异常。我院收治１９例，现报告如下。*１ 临床资料本组男性１３例，女性６例。年龄６～２０岁１０例，２１～３１岁６例，３２～５３
马凡氏综合征19例临床报告
【摘 要】
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马凡氏（Ｍａｒｆａｎ）综合征是一种少见的常染色体显性遗传性结缔组织病，主要病变累及升主动脉、主动脉瓣及二尖瓣、眼睛晶体脱位和骨骼发育异常。我院收治１９例，现报告如下。*１ 临床资料本组男
【机 构】
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【出 处】
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汕头大学医学院学报
【发表日期】
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1999年02期
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