1-苯甲酰基-1-甲硫基甲醇与硫脲和芳胺的反应研究

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1-苯甲酰基-1-甲硫基甲醇(2)与硫脲(3a)和芳基取代硫脲(3b_3i)在弱酸性条件下回流反应1h,得到5-苯基咪唑啉-2-硫酮-4-酮(4a)和1-芳基-5-苯基咪唑啉-2-硫酮-4-酮(4b_4i),产率72%~89%.而化合物2与芳胺(5a_5f)在弱碱性条件下回流反应3h,则得到2-芳胺基-2-甲硫基苯乙酮(6a_6f),产率为64%~88%. Reaction of 1-benzoyl-1-methylthiomethanol (2) with thiourea (3a) and aryl-substituted thiourea (3b_3i) under mild acidic conditions for 1 h gave 5-phenylimidazoline- Ketone (4a) and 1-aryl-5-phenylimidazoline-2-thione-4-one (4b_4i) were obtained in 72% to 89% yield. However, when compound 2 and aryl amine (5a_5f) were refluxed for 3h under weakly basic conditions, the yield of 2-arylamino-2-methylthioacetophenone (6a_6f) was 64% ~ 88%.
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