【摘 要】
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茶叶样品以乙酸乙酯-环己烷（1＋1）混合溶液为提取剂高速匀浆提取,提取液经凝胶渗透色谱净化除去大部分的色素、脂类和蜡质,再用Carb-NH_2固相萃取小柱（SPE）进一步除去样液中残余的
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茶叶样品以乙酸乙酯-环己烷（1＋1）混合溶液为提取剂高速匀浆提取,提取液经凝胶渗透色谱净化除去大部分的色素、脂类和蜡质,再用Carb-NH_2固相萃取小柱（SPE）进一步除去样液中残余的杂质。将洗脱蒸发至近干,加丙酮1mL溶解,采用气相色谱串联质谱法在分时段选择反应监测模式下进行测定,外标法定量。33种农药的测定下限（10S/N）均小于0.01mg·kg^-1。当加标水平为0.01mg·kg^-1时,大部分农药的回收率在75%～116%之间,相对标准偏差小于10%。
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