【摘 要】
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目的克隆和表达西尼罗河病毒（WNV）非结构蛋白1（NS1），并分析其与登革病毒NS1的抗原交叉反应性。方法合成WNV NS1全基因序列，将NS1全基因克隆到pGEX-5X-3原核表达载体中表达GST—NS1
【机 构】
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南方医科大学临床免疫研究中心、南方医科大学珠江医院医学检验中心
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目的克隆和表达西尼罗河病毒（WNV）非结构蛋白1（NS1），并分析其与登革病毒NS1的抗原交叉反应性。方法合成WNV NS1全基因序列，将NS1全基因克隆到pGEX-5X-3原核表达载体中表达GST—NS1融合蛋白，用4型登革病毒免疫血清及登革病毒NS1单克隆抗体并应用Western Blot方法分析WNV—NS1重组蛋白的抗原性。结果重组质粒pGEX-5X-3-WNV—NS1经IPTG诱导，高效表达GST-NS1融合蛋白，经变性纯化和复性获得可溶性WNV-NS1重组蛋白，经WesternBlot证实WN
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