论文部分内容阅读
本文以具有心血管活性的2-取代-3-对羟基苯甲酰吲哚为母核引入常咯啉双胺甲基结构合成了一系列衍生物。对部分化合物进行了抗哇巴因所致心律失常试验,受试化合物具有不同程度的抗心律失常活性,其中化合物(Ⅱ1)为常咯啉的2.4倍,并略高于慢心律,该化合物抗胆碱能的副作用较小,约为常咯啉的1/2。本文还初步探讨了构效关系。